ÇİFTLİKKÖY HASTANESİ – KU.YD.53- BİYOKİMYA UZMAN HEKİMİ GÖREV YETKİ ve SORUMLULUKLARI

BİYOKİMYA UZMAN HEKİMİ GÖREV YETKİ ve SORUMLULUKLARI

BİRİM: Biyokimya Laboratuvarı

GÖREV ADI: Tıbbi Biyokimya Sorumlu Hekimi

AMİR ve ÜST AMİRLER: Başhekim, Başhekim Yardımcısı ve Hastane Müdürü’ne dikey, Medikal Direktöre fonksiyonel bağlıdır

YETKİ  DEVRİ: Yıllık izin, mazeret izni, rapor, kurum dışı görev veya acil durumlarda görev başında bulunamadığı hallerde; yetki, görev ve sorumlulukları Hastane Müdürü onayıyla görevlendirilen bu görevi yürütebilecek yetkinliğe sahip diğer Biyokimya Uzmanı tarafından yürütülür.

ARANAN NİTELİKLER;

GÖREV AMACI;

Özel Aktif International Hospital Tıbbi Biyokimya Laboratuvarı bünyesinde; ayaktan ve yatan tüm hastaların vücut sıvıları, kan, idrar ve diğer biyolojik materyallerinin preanalitik, analitik ve postanalitik süreçlerinin bilimsel standartlara uygun şekilde yürütülmesini sağlamak; iç kalite kontrol (IQC) ve dış kalite değerlendirme (EQA) programlarını yönetmek; otoanalizörlerin kalibrasyon, bakım ve analitik doğrulama süreçlerini denetlemek; kritik/panik değer bildirim mekanizmalarını işletmek; laboratuvar süreçlerini TÜSKA Sağlıkta Akreditasyon Standartları (SAS v3), ISO 15189 Tıbbi Laboratuvar Standartları, 6698 Sayılı KVKK ve biyogüvenlik mevzuatına tam uyum içinde, doğru, güvenilir ve zamanında sonuç üretecek şekilde sevk ve idare etmektir.

KURUMSAL SORUMLULUKLAR;

• Görevini yerine getirirken kurumun çıkarları doğrultusunda hareket eder.
• Kurumun misyon, vizyon, prosedür ve talimatları doğrultusunda hareket eder.
• Kurum içi bölüm veya kişiye özel eğitim programlarına katılır.
• Kişisel Verilerin Korunması Kanunu’na uygun davranır.
• Hasta bilgilerinin gizliliğine ve mahremiyetine uygun davranır.
• Sağlıkta Kalite Standartları doğrultusunda çalışır.
• Yöneticisinin veya sorumlusunun oluşturduğu çalışma planı doğrultusunda hareket eder.
• Personel ve Disiplin Yönetmeliği kurallarına göre hareket eder.
• Yöneticisin verdiği görevleri eksiksiz yerine getirir.
• Kurum ve yapılan çalışmalar ile ilgili tüm bilgilerin gizliliğini, önemli bilgilerin güvenliğini sağlar.
• Hasta ve hasta yakınlarının haklarını bilerek bu haklara uygun davranır.
• Hastanenin genel kurallarına uyar ve ekip ruhu içinde hareket eder.

TEMEL İŞ ve SORUMLULUKLAR;

• Numune alma (flebotomi), transfer, kabul ve red kriterlerini ulusal ve uluslararası standartlara (CLSI vb.) göre belirler; personelin bu talimatlara riayetini denetler.
• Uygunsuz numune (hemolizli, lipemik, ikterik, pıhtılı, yetersiz hacimli veya yanlış tüpe alınmış) ret oranlarını izler; servis ve poliklinik hemşirelerine preanalitik hata kaynakları konusunda düzenli geri bildirim ve eğitimler verir.
• Laboratuvara gelen tetkik ve tahlilleri, serolojik ve biyolojik teamül ve testleri yapmak.
• Laboratuvarlarında bulunan tıbbi cihaz, alet, malzeme ve kimyevi maddeler ile bütün demirbaş eşyanın muhafazası ile tüketim maddelerinin yerinde ve ekonomik kullanılmak.
• Sorumluluğundaki tetkik sonuçlarını kontrol edip onaylamak, uygun görülmeyenleri tekrarlatmak.
• Tetkikleri gerektiğinde bizzat çalışmak.
• Testlerin çalışma ve kalibrasyon kontrollerini yapmak.
• Birlikte çalıştığı personelin bilgi ve becerilerini arttırmak için seminerler ve pratik uygulamalar düzenlemek.
• Laboratuvar için gerekli cihaz ve kitlerin teminini, devamlılığını ve kalibrasyonlarını sağlamak.
• Çalıştığı birimin düzen ve işleyişini takip etmek.
• Branşını ilgilendiren gelişmeleri izlemek, uygulamak, toplantı kurs ve kongrelere katılmak.
• Hastane yönetiminin görevlendirdiği heyet ve kurullarda görev almak ve bilirkişi olarak durum değerlendirmesi yapmak.
• Hastanenin maddi kayba uğramaması için yapılan işlerin otomasyona işlenmesini sağlamak.

YETKİLER;

• Karar Verme Yetkisi: Tıbbi Laboratuvarlar Yönetmeliği ve uzmanlık tüzüğü sınırları dahilinde; test çalıştırma yöntemini belirleme, kalibrasyon/kontrol uygunsuzluğunda analizi durdurma, uygunsuz numuneyi reddetme, sonuç onaylama veya testi tekrar ettirme, reaktif/kit kabul ve teknik şartname onay kararlarını bağımsız tıbbi kanaatiyle verme yetkisine sahiptir.
• Denetleme ve Görev Verme Yetkisi: Laboratuvar sorumlu teknikerine, laboratuvar teknisyenlerine, numune kabul ve flebotomi personeline görev verme; cihazların bakımını, mesai disiplinini, biyogüvenlik uygulamalarını ve nöbet/çalışma listelerini denetleme yetkisine sahiptir.

ETİK İLKELER;

• Sonuç Güvenilirliği ve Bilimsel Dürüstlük: Hiçbir idari, ticari veya zamansal baskı altında şüpheli, doğrulanmamış veya kalite kontrolü geçmemiş test sonuçlarını onaylamaz; bilimsel tarafsızlıktan asla ödün vermez.
• Primum Non Nocere (Dolaylı Zararı Önleme): Hatalı laboratuvar sonucunun yanlış tıbbi teşhis ve tedaviye yol açarak hastaya doğrudan zarar vereceği bilinciyle “sıfır analitik hata” hedefiyle çalışır.
• Kritik Değer Bildirim Ahlakı: Kritik değerleri klinisyene gecikmeksizin bildirmeyi vicdani ve ahlaki bir görev sayar; hastanın can güvenliği söz konusu olduğunda bürokratik engellere takılmaksızın iletişimi kurar.
• Akılcı Laboratuvar Yaklaşımı: Hastaya veya kuruma gereksiz mali külfet getirecek lüzumsuz test tekrarlarından, bilimsel dayanağı olmayan geniş tarama panellerinin suistimal edilmesinden kaçınır.
• Eşitlik ve Ayrım Gözetmeme: Bulaşıcı hastalığı (HIV, Hepatit vb.) bulunan hastaların numunelerine önyargısız yaklaşır; tüm hasta materyallerine aynı biyogüvenlik ve analitik ciddiyetle işlem yapar.
• Sır Saklama ve KVKK Sadakati: Hastaların laboratuvar sonuçlarını, genetik verilerini ve patolojik profillerini mesleki sır ve yasal mevzuat kapsamında kesin bir gizlilik içinde muhafaza eder.

GÖREV DAĞILIMINDA ÇATIŞMA YAŞANMASI DURUMUNDA;

Tıbbi biyokimya laboratuvarı süreçlerinde; acil testlerin (troponin, kan gazı vb.) rutin poliklinik numuneleriyle öncelik sıralaması, numune red kriterleri nedeniyle klinisyen hekimler veya hemşirelerle yaşanan uyuşmazlıklar, test sonuç verme süreleri (TAT) gecikmeleri veya analizör cihazı arızalarında yaşanabilecek operasyonel çatışmalar sistem yaklaşımıyla çözümlenir.

Operasyonel Uygulama Esasları:

• Hasta Can Güvenliği ve Analitik Doğruluk Önceliği: Çatışma durumunda acil servis, ameliyathane ve yoğun bakım ünitelerinin hayati testleri ile analitik kalite kontrol onayları hiçbir gerekçeyle bekletilemez veya durdurulamaz.
• Klinik İstişare ve Kanıta Dayalı Değerlendirme: Reddedilen numuneler veya şüpheli test sonuçları ile ilgili klinisyen itirazlarında; Tıbbi Biyokimya Uzmanı ilgili hekimle doğrudan iletişime geçer, preanalitik faktörleri (hemoliz, sulanma, EDTA kontaminasyonu vb.) bilimsel verilerle izah eder; gerekirse numuneyi hekim gözetiminde tekrarlatır.
• Başhekimlik: Klinisyenler, servisler veya laboratuvar çalışanları arasında çözüme kavuşturulamayan organizasyonel, idari ve teknik krizlerde konu ivedilikle Başhekim ve Medikal Direktör’e aktarılır. Medikal Direktörün vereceği yönetsel karar bağlayıcıdır.